Il trattamento simvor in the di iperlipoproteinemia , simvor

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Citazione Vnitr Lek. 2002 Ottobre; 48 (10): 966-70. astratto BACKGROUND: Trattamento di iperlipoproteinemia (HLP) è un passo fondamentale nella prevenzione e nel trattamento di aterosclerosi e le sue complicazioni. Simvastatina è tra gli agenti ipolipemizzanti una preparazione per il quale al momento non vi è più evidenza dagli studi di intervento. Sul mercato ceco sono attualmente in aggiunta a quella originale anche alcune altre preparazioni di simvastatina. Nel documento presentato gli autori presentare i risultati raggiunti con la preparazione Simvor (Rambaxy, la distribuzione in CR Interchemia), compresse contenenti 20 mg di simvastatina. CARATTERISTICHE DEL GRUPPO E METODI: In 15 dipartimenti della Repubblica Ceca sono stati esaminati un totale di 185 pazienti con HLP, 98 uomini e 87 donne, età media 55,8 anni. I pazienti sono stati trattati dopo un periodo minimo di 4 settimane di trattamento non farmacologico con simvastatina 20 mg per un periodo di 6 settimane. I pazienti sono stati sottoposti al momento della comparsa e la fine del trattamento ad un esame medico completo, i parametri di base del metabolismo lipidico sono stati valutati e un laboratorio di sicurezza è stato coinvolto. Facultatively in alcuni reparti sono stati effettuati ulteriori esami. RISULTATI: il livello di colesterolo totale 7,26 +/- 1,01 mmol / l sono diminuiti in media del 1,64 mmol / l cioè a 5,62 mmol / l, colesterolo LDL è diminuito dal valore originale di quasi 5 mmol / l di 3.55 mmol / l. La concentrazione dei trigliceridi al basale 3.07 è diminuito di 1 mmol / l di 2.09 mmol / l, e HDL-colesterolo che era in un range di normalità già al momento della comparsa del trattamento non è cambiata significativamente, vale a dire la sua lieve incremento non ha raggiunto la significatività statistica. Il trattamento è stato ben tollerato e in laboratorio di sicurezza sono stati registrati senza deviazioni significative dal normale. DISCUSSIONE: I risultati ottenuti nei nostri pazienti sono quanto i parametri esaminati sono interessati, paragonabile o addirittura migliore rispetto ai risultati presentati in un'ampia letteratura. La sicurezza e la tolleranza del trattamento del preparato indagato è anche molto buona. Purtroppo non abbiamo avuto l'opportunità durante la nostra breve termine di follow-up per valutare l'influenza della preparazione indagato sull'incidenza di malattie e mortalità cardiovascolare. A questo proposito si può fare riferimento solo ai risultati positivi assemblati con simvastatina in grandi intervento statina "grosse sperimentazioni". In conclusione, il trattamento con il declino del totale e LDL-colesterolo e trigliceridi. Il trattamento è stato ben tollerato dai pazienti, in laboratorio sicurezza non sono stati rilevati scostamenti significativi. PMID 16737147 [PubMed - indexed for MEDLINE] Articolo in ceco.